การทดสอบที่พัฒนาขึ้นใหม่เพื่อตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก 3 อย่างพร้อมกันในทารกแรกเกิดนั้นเป็นไปได้ เชื่อถือได้ และสามารถปรับขนาดได้ การทดสอบรูปแบบใหม่นี้ จะเป็นการเปิดช่องทางใหม่สำหรับการวินิจฉัยและการรักษา ซึ่งเป็นการปูทางสำหรับการพิมพ์โครโมโซม 15 ตัวทั้งสาม ความผิดปกติที่จะเพิ่มในโปรแกรมตรวจเลือดทารกแรกเกิด